金斯瑞始終致力于創新技術的研發，已為全球超過10,000名科學家提供了600,000條之多的優質多肽。自主研發的PepPower?多肽合成平臺，整合了微波工藝和多通道自動化技術，極大地提高了合成效率，快至3天交付。嚴格的質量管理體系，確保每條多肽高質量交付。
保證足量交付*
快至3天交付
完善的QC/QA體系
* 足量交付適用于：20mg以內的常規多肽合成服務（SC1208）和快速多肽合成服務（SC1845，SC1848）
為滿足多種科研需求，金斯瑞提供兩種定制多肽合成服務：
| 常規多肽合成 (Cat no. SC1208) |
Fast多肽合成*** (Cat no. SC1848) |
Rush多肽合成*** (Cat no. SC1845) |
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|---|---|---|---|
| 最短交付周期* | 10 天 | 7-8天 6天 | 3 天 |
| 序列長度 | 長達 200AA | 5-25AA | 5-25AA |
| 純度 | 粗品～≥98% | 粗品～≥98% | 粗品 |
| 規格** | mg ~ kg | 可達100mg | |
| 修飾類型 | 300多種廣泛修飾 修飾列表 |
30種修飾 修飾列表 |
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| 溶解測試升級 | √ | √ | x |
| TFA 轉鹽服務 | 保證型和標準型 |
標準型 | 標準型 |
注:
*交付周期針對標準序列，如遇難度或非標準序列或額外QC，周期會適當加長。
**足量交付針對訂購量在20mg 之內的訂單，適用于常規多肽合成和快速多肽合成服務。
*** 快速多肽包括Fast 多肽合成服務和Rush多肽合成服務。
金斯瑞自主研發的PepPower?多肽合成平臺融合了全自動多肽合成方式， 先進的微波技術和肽鏈延長技術，可以根據序列靈活地選擇液相合成方式（Liquid Phase Peptide Synthesis, LPPS）或固相合成方式（Solid Phase Peptide Synthesis, SPPS）。PepPower?多肽合成平臺結合全自動合成儀不僅可以保證每月高達12,000條的合成通量，還保證金斯瑞多肽產品間的批次穩定性，單次合成成功率高達98%。
金斯瑞多肽以凍干粉末形式交付，按照客戶需求分裝在獨立的樣品管中。 為保證多肽質量，金斯瑞還提供如下文檔供您參閱：
HPLC/MS 檢測報告
金斯瑞特有的綜合質量管理平臺（TQM） ，經ISO 9001:2015認證。TQM
平臺要求每條多肽在生產過程中需經過三重MS和HPLC檢測，以確保多肽產品的精準度。
COA文檔
金斯瑞為每條多肽提供COA文檔，包括多肽樣品的形狀外觀，交付規格，分子質量以及純度。客戶可以在“我的賬戶”里查閱。
ArgonShield?包裝技術
金斯瑞特有的氬氣包裝技術，要求分裝多肽樣品時在充滿氬氣的密封管中進行，避免樣品的氧化和潮解。
靈活的分裝選擇
金斯瑞提供多肽分裝服務（前5管免費，每管最低可達0.1mg），避免不必要的凍融，潮解或分裝造成樣品損失。
金斯瑞提供多種QC增值服務，為您評估多肽樣品一致性，提高實驗重復性提供參考。
三氟乙酸（TFA）是一種強酸，常用于固相多肽合成時的樹脂分離過程，以及多肽高效液相純化時的色譜效率提升。多數定制多肽是以TFA鹽凍干粉的形式交付的，其中TFA含量可達10-45%。但是TFA在細胞相關實驗中可引起細胞毒性，所以在進行相關實驗之前去除多肽樣品中的TFA非常重要。金斯瑞提供兩種TFA轉鹽服務：保證型和標準型。保證型TFA轉鹽服務可確保多肽樣品中TFA含量 <%。
內毒素為革蘭氏陰性菌的細胞壁主要組成成分，即使是在很低的濃度下，內毒素也會引起細胞失活或者免疫反應。在多肽合成過程中，可能由于環境，水質，材料等被引入內毒素，造成后續實驗的不穩定性。金斯瑞提供的多肽內毒素控制服務，通過嚴格控制多肽生產環境，可將內毒素含量控制在低于0.01EU/μg，符合大多數細胞相關實驗的要求。
更多QC增值服務，請參考多肽AccuPep+QC檢測服務?
多肽樣品的溶解濃度關乎實驗的成敗，特別是針對難溶解的疏水性多肽，在摸索最適溶解濃度時，需要消耗多肽樣品多達5mg。針對該難點，金斯瑞推出兩種不同類型的溶解測試服務：
溶解測試服務所需樣品免費提供，幫您節省時間與經費!
