金斯瑞BSA ELISA試劑盒利用了兩種抗牛血清白蛋白(BSA)的抗體,它們可與BSA的不同表位結合。
當標準品或樣品加入捕獲板時,BSA蛋白可以被包被在捕獲板上的抗BSA抗體捕獲。然后在體系中加入與生物素結合的抗BSA檢測抗體,該檢測抗體可以與捕獲板上結合的BSA相互作用。隨后添加的鏈霉親和素-辣根過氧化物酶偶聯物 (Streptavidin-HRP) 可與生物素偶聯的抗BSA抗體 (Biotin Anti-BSA Antibody) 相互作用。在洗滌步驟后,加入 3,3‘,5,5’-四甲基聯苯胺溶液(TMB溶液),可在體系中形成藍色復合物。通過添加終止溶液終止反應。終止溶液可使的體系顏色從藍色變為黃色。顏色的強度可以通過酶標儀在 450 nm和650 nm處讀取。測試樣品中BSA的濃度可根據BSA標準曲線實現精準定量。
Figure 1: BSA ELISA試劑盒檢測原理