| 標題 | 療法分類 | 方式分類 | 新生抗原肽作用 |
|---|---|---|---|
| 新生抗原相關 腫瘤療法 |
腫瘤疫苗 | 多肽疫苗 | 新生抗原肽作為疫苗活性物質(zhì)，直接用于注射制劑 |
| mRNA/DNA疫苗 | 新生抗原肽作為陽性參照，用于疫苗的篩選與免疫原性驗證，常見形式為新生抗原多肽文庫以及定制混和的肽池 | ||
| DC疫苗 | 新生抗原肽為關鍵原料，作為抗原與DC細胞共培養(yǎng)，使DC細胞負載腫瘤新生抗原 | ||
| 細胞治療 | NEO-T | 新生抗原肽為關鍵原料，作為抗原與自體T細胞/DC細胞共培養(yǎng)，篩選具有有效免疫活性的T細胞擴增回輸 | |
| TCR-T | 用于新抗原親和力以及免疫原性篩選和驗證，常見形式為新生抗原多肽文庫以及定制混和的肽池 | ||
| TIL | 新生抗原肽負載于DC細胞，進而刺激TIL細胞進行篩選擴增 |
新生抗原肽面臨著成本控制要求高、商業(yè)化推廣難、設計的序列偏疏水、生產(chǎn)難度高等難題，且應用于個性化治療時整體周期短，需要快速交付以確保及時有效。金斯瑞從多肽性質(zhì)預測到多肽合成再至工藝優(yōu)化，依托多年大數(shù)據(jù)積累開發(fā)了多類型技術平臺，同時開發(fā)了多肽溶解度預測軟件并建立了多肽溶解性數(shù)據(jù)庫，大幅度提升新生抗原多肽交付速率與合成成功率，研究級快至3天，臨床級快至一周交付，成功率超過98%。
識別合成難度
避免無效設計
縮短交付周期
高效縮合試劑
副反應規(guī)避
提升工藝穩(wěn)健性
金斯瑞新生抗原肽服務平臺，致力于滿足客戶從新生抗原前期篩選至臨床申報的所有多肽需求
PepHTS™大規(guī)模篩選平臺：新生抗原肽篩選的序列數(shù)量多，所需合成通量大，金斯瑞推出PepHTS™多肽文庫合成平臺，融合先進的全自動合成工作站，高速、靈活地實現(xiàn)了高通量多肽文庫合成
多肽工藝開發(fā)平臺：依托金斯瑞藥物肽工藝開發(fā)服務平臺，為客戶新生抗原多肽工藝開發(fā)、質(zhì)量研究、多肽溶解處方研究等提供完善保障。
新生抗原肽IND服務：由于新生抗原肽相關應用申報規(guī)則不明確，合規(guī)性保障需求多，金斯瑞推出特色IND申報服務，成功助力國內(nèi)首例抗腫瘤新生抗原藥物臨床獲批(IND)。
滿足個性化要求
獨立生產(chǎn)管道，避免交叉污染
多種QC選項可選
分析方法開發(fā)與驗證
符合ISO 9001:2015質(zhì)量管理要求
多肽臨床前服務助力高質(zhì)量多肽交付
金斯瑞新生抗原肽服務平臺，融合了金斯瑞眾多多肽合成服務工具，接受客戶的高度定制化選擇；
案例
第一階段：需合成300條新生抗原肽用于體外TCR親和性和免疫原性的篩選
| 新生抗原肽數(shù)量 | 實際交付多肽數(shù)量 | 平均長度 | 質(zhì)量 | 純度 | 周期（BD） | QC檢測 | 合成方案 | 交付方式 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 300 | 290 | 30 AA | 2 mg/多肽 | 70% | 20 | RP-HPLC LC-MS |
簡單多肽：68%多肽通過微波合成技術合成； 難度多肽：22%多肽通過LP/SP手動方式合成 |
凍干粉形式，分裝于不同的分裝管中 |
第二階段：為研究篩選出的新生抗原肽與TCR的結合親和性，故合成肽庫進行研究
| 肽庫類型 | 長度 | 步移 | 重疊氨基酸個數(shù) | 多肽條數(shù) | 純度 | 質(zhì)量 | 交付形式 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 重疊肽庫 | 11 AA | 3 AA | 6 AA | 100 | 80% | 0.5 mg/多肽 | 以肽池形式交付 |
第三階段：確定位點之后，為研究此新生抗原肽中哪一個位點對于親和性為關鍵點，故合成丙氨酸篩查庫
| 肽庫類型 | 長度 | 純度 | 質(zhì)量 | 交付形式 |
|---|---|---|---|---|
| 丙氨酸篩查庫 | 11 AA | 98% | 4 mg/多肽 | 凍干粉形式，分裝于不同的分裝管中 |
研究個性化癌癥疫苗，需進行新生抗原肽在體外的功能性篩選，臨床前安全性驗證，臨床藥效分析。
案例
第一階段：為進行新生抗原肽的體外功能性篩選，需合成150條候選新生抗原肽。
| 新生抗原肽數(shù)量 | 實際交付多肽數(shù)量 | 平均長度 | 質(zhì)量 | 純度 | 周期（BD） | QC檢測 | 合成方案 | 交付方式 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 150 | 145 | 28 AA | 2 mg/多肽 | 75% | 20 |
RP-HPLC LC-MS 溶解測試 |
簡單多肽：60%多肽通過微波合成技術合成； 難度多肽：40%多肽通過LP/SP手動方式合成 |
凍干粉形式，分裝于不同的分裝管中 |
第二階段：為進行臨床前動物體內(nèi)驗證，需合成高純度新生抗原肽。
| 新生抗原肽數(shù)量 | 實際交付多肽數(shù)量 | 平均長度 | 質(zhì)量 | 純度 | 周期（BD） | QC檢測 | 合成方案 | 交付方式 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 20 | 19 | 35 AA | 500 mg/多肽 | 98% | 30 |
RP-HPLC LC-MS 溶解測試 |
簡單多肽：30%多肽通過微波合成技術合成； 難度多肽：70%多肽通過LP/SP手動方式合成 |
凍干粉形式，分裝于不同的分裝管中 |
第三階段：經(jīng)過體外驗證安全后，研究人員又設計合成多條多肽進行下一步研究。
| 新生抗原肽數(shù)量 | 實際交付多肽數(shù)量 | 平均長度 | 質(zhì)量 | 純度 | 周期（BD） | QC檢測 | 合成方案 | 交付方式 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 25 | 25 | 34 AA | 14 mg/多肽 | 70% | 20 | RP-HPLC LC-MS |
簡單多肽：35%多肽通過微波合成技術合成； 難度多肽：65%多肽通過LP/SP手動方式合成 |
凍干粉形式，分裝于不同的分裝管中 |
為輔助新生抗原肽研究，金斯瑞憑借豐富的經(jīng)驗，開發(fā)了一系列多肽工具，輔助新生抗原肽研究。
-Geoffrey Lynn, Ph.D.
Avidea Technologies' CEO
"Screening hundreds of neoantigens in mice to validate the generalizability of SNP-7/8a was a tremendous undertaking that could not have been possible without the diligent efforts of GenScript's peptide chemists who were able to rapidly synthesize even the most challenging sequences at the high purity required."
