金斯瑞PepHTS?多肽文庫合成平臺:擁有高通量全自動合成能力,助力多肽藥物分子快速篩選,在新生抗原肽、多肽成藥性篩選以及序列優化等方面優勢顯著。
快速交付
24小時運行,快至3天交付
靈活服務
定制化服務隨心選擇
高通量
超過30000條/月
質量可靠
全自動合成,批次穩定
金斯瑞致力于為多肽藥物開發提供一站式綜合解決方案,從調研評估、方案制定,到工藝開發、驗證批次生產,再到IND申報,金斯瑞建立了完善的流程化服務體系。
金斯瑞PepHTS?多肽文庫合成平臺:擁有高通量全自動合成能力,助力多肽藥物分子快速篩選,在新生抗原肽、多肽成藥性篩選以及序列優化等方面優勢顯著。
定制化服務隨心選擇
超過30000條/月
全自動合成,批次穩定
從多肽性質預測到多肽合成再至工藝優化,金斯瑞依托多年大數據積累開發了多類型技術平臺,為多肽藥物開發提供強大保障。此外,金斯瑞開發了多肽溶解度預測軟件與多肽穩定性數據庫,助力藥物分子成藥性篩選,提升發現效率。
識別合成難度
避免無效設計
縮短交付周期
固相、液相、微波技術
多通道自動合成
提升效率與收率
高效縮合試劑
副反應規避
提升工藝穩健性
金斯瑞有能力為客戶提供各類多肽修飾產品以及修飾工藝開發服務,助力改善多肽性質促進成藥。
位點 | 優化內容 |
---|---|
氨基酸 | 特殊氨基酸替換:如非天然氨基酸、D型氨基酸、修飾氨基酸… |
肽鍵 | 肽鍵改造,偽肽、類肽… |
骨架 | 環肽、訂書肽、二硫鍵 … |
特殊位點 | 側鏈或主鏈脂肪酸修飾、PEG修飾… |
鏈狀多肽因可以自由旋轉與折疊,成藥性較差,通過引入環狀結構可有效提升多肽穩定性與成藥性。此類改造得到的多肽,稱為約束肽。約束肽包括環肽、雙環肽、訂書肽、多對二硫鍵環肽等。約束肽集合了小分子與生物大分子的優點,既擁有類似大分子抗體藥物的較強靶向性與親和力,又擁有類似小分子藥物快速組織的滲透能力,越來越受到藥物開發人員的重視。金斯瑞依托多年多肽合成經驗積累,為約束肽工藝開發建立了完善的技術體系和優化流程。
藥物偶聯是靶向治療的重要發展方向,以抗體-藥物偶聯(ADC)為代表,而ADC治療因抗體分子量較大,其穿透實體腫瘤的能力受到了限制。多肽-藥物偶聯(PDC)是新興的分子給藥系統,PDC一般由多肽、連接子(Linker)和小分子藥(載荷)三部分構成。有生物活性的載荷通過連接子與多肽連接,多肽特異性靶向腫瘤細胞,在提高藥物作用的同時,減輕毒副反應。金斯瑞基于多肽藥物分子發現平臺與多年合成工藝經驗,已助力國內外眾多客戶完成PDC藥物開發工作,建立了PDC藥物開發高效綜合解決方案。
* 憑借多肽藥物分子發現平臺,金斯瑞已建立起完善的多肽藥物分子評估流程,從合成難度預測到多肽序列篩選,再到多肽藥物分子工藝開發合理性設計,助力客戶多肽新藥研發與商業化生產。
簽訂保密協議
有效縮短開發周期
記錄完整規范
隨時接受核查審計
定期會議溝通
注:
以上服務內容及類型供您參考,金斯瑞根據您的具體項目需要提供定制服務
金斯瑞提供其他大規模多肽合成服務,詳情請查看60qz.com/peptide_large_scale.html