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新型遞送載體實現治療性基因編輯 - 金斯瑞

新型遞送載體實現治療性基因編輯

10-13-2021 Niren Murthy博士,教授 加州大學伯克利分校創新基因組研究所生物工程系

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多肽文庫設計 — 助力疾病治療研究 - 金斯瑞

肽庫在免疫療法、疫苗開發、藥物研發和蛋白質組學等熱門研究領域至關重要。 為所需的應用領域選擇正確的肽庫對于獲得疾病治療研究中的關鍵信息至關重要

10-12-2021 Dr. Howwing Leung, Field Application Scientist, GenScript

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CRISPR在細胞系與動物模型構建中的應用與評估 - 金斯瑞

如何更好的應用CRISPR技術完成細胞系與動物模型構建?如何快捷高效的應用NGS分析編輯效率和脫靶效應?在線講座為您解答

09-27-2021 Shondra M. Pruett-Miller, Ph.D. / Director, Shared Resources, St. Jude Comprehensive Cancer Center

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利用蛋白工程策略改進CRISPR-Cas技術 - 金斯瑞

CRISPR-Cas是存在于原核生物的一種后天免疫系統,用以抵擋外源遺傳物質的入侵

09-22-2021 Ben Kleinstiver, PhD Assistant Professor,Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School

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基于全基因組篩選和CRISPR的新型T細胞改造技術 - 金斯瑞

基于全基因組篩選和CRISPR的非病毒方法對T細胞進行改造用于細胞免疫療法

09-06-2021 Alexander Marson, MD, PhD

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干細胞的靶向整合:基因工程藥物的研制 - 金斯瑞

利用CRISPR / Cas9和同源重組系統,對人類干細胞進行高效靶向整合來治療各種嚴重疾病

09-06-2021 Matthew Porteus, MD, PhD Professor of Pediatrics, Stanford University, School of Medicine

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