網絡研討會 ? 基于全基因組篩選和CRISPR的新型T細胞改造技術 - 金斯瑞
T細胞免疫療法（CAR/TCR-T 細胞）作為一種治療腫瘤的精準靶向療法，近幾年在臨床腫瘤治療上取得了巨大成功。治療的基本過程包括提取T細胞在體外進行改造，然后回輸到病人體內，改造后的T細胞上包含特異性抗原，其可幫助T細胞識別或攻擊腫瘤，從而達到治療效果。常用的T細胞改造方法是利用病毒系統，然而，病毒轉導會導致隨機插入或突變， Alexander 博士和他的團隊基于全基因組篩選和CRISPR的非病毒方法對T細胞進行改造，這種新方案依賴于CRISPR/Cas9核糖核蛋白 (RNP) 復合物和單DNA ( ssDNA ) 或雙鏈DNA(dsDNA)，靶向特定的T細胞基因組。 同時，他們通過一系列的體內/體外測試驗證了該方法的有效性和安全性。
Alexander Marson, MD, PhD
Director of the Gladstone-UCSF Institute of Genomic Immunology and Associate Professor in the UCSF Department of Medicine, Division of Infectious Diseases.
