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crRNA&tracrRNA服務下單信息調整通知

2022年4月29日起,金斯瑞將暫停提供標準周期與價格的crRNA&tracrRNA服務在線訂購功能,繼續訂購定制化crRNA&tracrRNA服務,請詳詢[email protected]評估與下單。

歡迎您嘗試化學合成長單鏈gRNA服務(EasyEdit sgRNA/SafeEdit sgRNA),體驗操作簡單、編輯效率更高的CRISPR實驗新方案。

CRISPR/Cas9基因編輯系統主要由靶向目標基因序列的gRNA和切割DNA雙鏈的Cas9蛋白組成。傳統的CRISPR/Cas9基因編輯方法借助于Cas9和gRNA表達質粒,轉染宿主細胞后在宿主細胞內通過轉錄生成gRNA并生成Cas9蛋白,而后發揮基因編輯效應。

體外合成crRNA和tracrRNA退火形成gRNA,再與Cas9蛋白結合形成核糖核蛋白(ribonucleoprotein,RNP)。RNP能直接轉染進入細胞快速靶向目標序列和切割DNA雙鏈,發揮基因編輯效應。運用RNP進行基因編輯操作能顯著簡化CRISPR/Cas9基因編輯實驗流程,降低脫靶效應,同時還能提高轉染效率,避免免疫干擾反應。這種方式已經成為CRISPR/Cas9基因編輯的一種趨勢。為提高crRNA和tracrRNA使用的靈活性,金斯瑞提供crRNA和tracrRNA分開售賣的方式,避免造成tracrRNA的浪費。

金斯瑞還提供sgRNA合成服務,無需crRNA和tracrRNA退火流程,進一步簡化CRISPR/Cas9基因編輯操作流程。

Cas9 RNP

crRNA&tracrRNA 相對于傳統質粒模式的優勢

快速發揮基因編輯效應

降低脫靶效應

提高轉染效率

避免免疫干擾反應

服務內容

貨號 服務名稱 交付量* 交付周期
SC1838 GenCRISPR crRNA合成服務 2-100nmol 請登錄在線訂購系統查詢
SC1933 GenCRISPR tracrRNA合成服務 2-100nmol

注:*其他交付量歡迎詳詢,郵件發送至[email protected]或撥打電話400-025-8686轉5812/5815,專業技術支持為您服務。

資源

CRISPR RNP使用指南 CRISPR RNP使用指南

如何在基因編輯中使用CRISPR RNP

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定制crRNA&tracrRNA合成服務

CRISPR services and products
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