CRISPR/Cas9基因編輯系統主要由靶向目標基因序列的gRNA和切割DNA雙鏈的Cas9蛋白組成。傳統的CRISPR/Cas9基因編輯方法借助于Cas9和gRNA表達質粒，轉染宿主細胞后在宿主細胞內通過轉錄生成gRNA并生成Cas9蛋白，而后發揮基因編輯效應。

體外合成crRNA和tracrRNA退火形成gRNA，再與Cas9蛋白結合形成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。RNP能直接轉染進入細胞快速靶向目標序列和切割DNA雙鏈，發揮基因編輯效應。運用RNP進行基因編輯操作能顯著簡化CRISPR/Cas9基因編輯實驗流程，降低脫靶效應，同時還能提高轉染效率，避免免疫干擾反應。這種方式已經成為CRISPR/Cas9基因編輯的一種趨勢。為提高crRNA和tracrRNA使用的靈活性，金斯瑞提供crRNA和tracrRNA分開售賣的方式，避免造成tracrRNA的浪費。

金斯瑞還提供sgRNA合成服務，無需crRNA和tracrRNA退火流程，進一步簡化CRISPR/Cas9基因編輯操作流程。