HPLC純化的pegRNA (218nt)：分子量精準
脫鹽純化的pegRNA (218nt)：分子量精準
HPLC純化的pegRNA (218nt)：純度高達 92.78%
首頁 » CRISPR產品和服務
CRISPR/Cas9技術已發展成為基因組編輯的熱門工具，它能夠完成RNA導向的DNA識別及編輯，為更高效的基因編輯技術提供了全新的平臺。除用于基因組編輯，CRISPR技術也應用于眾多其它研究中。作為合成生物學及基因組編輯的行業領先者，金斯瑞獲得美國麻省理工學院Broad研究所張鋒實驗室、哈佛大學和ERS Genomics授權許可，提供GenCRISPR™產品和定制服務。
CRISPR是一種來源于細菌獲得性免疫的聚集空間短回文的重復序列，最初發現是在大腸桿菌(E. coli)基因組中。 CRISPR/Cas9編輯技術是由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯，只需要在細胞中導入合成的sgRNA或sgRNA表達載體，即可配合同步表達的Cas9核酸酶，對任何物種的基因組進行高效率的定向編輯。相比于ZFN系統和TALEN系統，CRISPR/Cas9是目前操作超便捷，省時、且效率足夠高的基因組定點編輯技術。
HPLC純化的pegRNA (218nt)：分子量精準
脫鹽純化的pegRNA (218nt)：分子量精準
HPLC純化的pegRNA (218nt)：純度高達 92.78%
實驗方法：HEK293T cells (0.2 × 106個細胞) ，電轉1ug PE2/PE3 mRNA, 30pmol nicking sgRNA和90pmo不同長度的pegRNA (HPLC純化) ，靶向HEK3位點。3天后提取基因組DNA，通過Sanger測序檢測基因編輯效率。
實驗結果： 添加3' tevopreQ1 motif的pegRNA編輯效率可高達43.4%，遠高于不加該結構的pegRNA。
備注：218nt pegRNA是181nt pegRNA添加37nt tevopreQ1 motif組成，據報道tevopreQ1 motif可以幫助pegRNA的3'端不被核酸外切酶降解。 (Nelson, J. W. et al., 2022).
歡迎使用金斯瑞sgRNA設計工具，您可以免費設計或下載序列結果，我們的工具具有以下優勢：
針對任意序列，12個常用物種，在線定制化設計gRNA，基于張鋒實驗室開發和驗證的算法，支持您的個性化研究需求。
在線全基因組gRNA數據庫，輸入Gene Name/ID/Symbol，即可搜索靶向目標基因的gRNA，支持選擇下游CRISPR基因編輯或者CRISPR 轉錄激活應用。
金斯瑞為客戶提供的GenCRISPR™產品和服務得到美國麻省理工學院Broad研究所、哈佛大學和ERS Genomics授權許可。GenCRISPR™產品和服務受到US 8,697,359, US 8,771,945, US 8,795,965, US 8,865,406, US 8,871,445, US 8,889,356, US 8,889,418, US 8,895,308, US 8,906,616及多國同等專利保護。
GenCRISPR™產品和該服務中生成的試劑只能作為工具用于科學研發目的，不得用于以下用途：
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