案例中結果顯示,GenWand™ dsDNA產品質檢可見單一電泳條帶,純度可以達到>99%的水平。

2-10kb長基因敲入、μg-g交付量、更經濟
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雙鏈DNA(Double-stranded DNA,dsDNA)是CRISPR技術中通過同源介導修復(Homology directed repair,HDR)進行基因敲入的理想模板之一,編輯效率高。
金斯瑞GenWand™ dsDNA采用雙端共價封閉,從而降低非同源末端連接的風險,提升敲入準確性和編輯效率。金斯瑞提供交付量高達克(g)級別的GenWand™ dsDNA,適用于基于基因編輯技術的藥物/靶點篩選、實驗優化和放大生產。
較之實驗室自制PCR dsDNA,雙端共價封閉的dsDNA具有以下優勢:
采用恒溫酶法制備,無動物源成分,已申請專利保護,GenWand™ dsDNA具有以下優勢:
服務分類 | 長度(bp)* | 交付量* | 周期 | 交付形式 | 價格 |
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GenWand™ dsDNA (科研級/臨床前研究級#) |
1,000-5,000 | 50μg-10mg | 3-5周 | 凍干粉 | 歡迎詳詢 |
5,001-10,000 | 歡迎詳詢 |
注:
*其他長度或交付量歡迎詳詢,郵件發送至[email protected]或撥打電話400-025-8686轉5812/5815,專業技術支持為您服務。
#臨床前研究級GenWand™ dsDNA可提供更多定制化質控和檢測,適用于臨床前動物實驗等應用。
CRISPR實驗中基因插入、置換和修正,作為同源重組修復模板
應用:原代細胞、干細胞基因編輯、基因改造動物模型
案例中結果顯示,GenWand™ dsDNA產品質檢可見單一電泳條帶,純度可以達到>99%的水平。
采用Neon?電轉體系,加入2μg dsDNA 模板,檢測在HEK293T細胞的RAB11A位點插入2.5kb序列*的敲入效率,GenWand™ dsDNA基因敲入效率高于實驗室制備的PCR dsDNA(34.90% vs 23.48%)。