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新型CRISPR基因編輯工具橫空出世,“跳躍基因”有大用!- 金斯瑞

Sam Sternberg教授團隊利用霍亂弧菌(Vibrio cholera)體內的“跳躍基因”以一種高度可控的方法,把外源基因整合入基因組。實驗結果表明,他們能將任何不超過10kb的DNA序列插入到任何細菌基因組的特定位點

12-20-2021 Sam Sternberg, PhD Assistant Professor, Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University

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新生抗原肽在腫瘤個性化免疫治療中的應用和挑戰 - 金斯瑞

本期為您介紹新生抗原肽的發展與挑戰、新生抗原前期高通量靶點篩選、PVC疫苗快速工藝、新生抗原 IND申報等議題

12-13-2021 佘峰宇博士,金斯瑞 資深項目經理

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T細胞編輯新思路!高效的非病毒CRISPR基因編輯方案 - 金斯瑞

歡迎參與免費講座,了解CRISPR技術用于臨床CAR-T細胞生產的技術優勢、編輯效率與制備方案,且看非病毒基因編輯方案如何從科研走向臨床應用。

12-13-2021 Ramarao Vepachedu 博士 資深科學家, Leidos Biomedical Research, Inc.

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CAR-T療法臨床前研發技術與解決方案 - 金斯瑞

本期講座將為您介紹CAR-T研究中抗體篩選/質粒&病毒制備/基因編輯/體外藥效評估的技術路線,為您提供更高效的全流程解決方案。

12-08-2021 Jiajun Mei 金斯瑞-基因編輯產品經理

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探索T細胞和腫瘤細胞的內在因素如何影響CAR-T 療效 - 金斯瑞

本次演講將討論影響CAR-T 細胞療法功效的 T 細胞和腫瘤細胞內在決定因素方面的一些發現

12-06-2021 J Joseph Melenhorst 博士,教授 賓夕法尼亞大學帕克癌癥免疫治療研究所生物標志物項目主任

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新型AAV突變體在非人靈長類動物的脊髓和耳蝸中實現高效轉導 - 金斯瑞

Killian博士團隊利用突變庫篩選得到兩種AAV高效突變體AAV-F和AAV-S。AAV-F在非人靈長類動物的脊髓轉導中表達良好。AAV-S在遺傳性耳聾的基因療法方面有巨大潛力

11-29-2021 Killian S. Hanlon, PhD

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