HPLC純化的pegRNA (218nt)：分子量精準
脫鹽純化的pegRNA (218nt)：分子量精準
HPLC純化的pegRNA (218nt)：純度高達 92.78%
首頁 » CRISPR產品和服務
CRISPR/Cas9技術已發展成為基因組編輯的熱門工具，它能夠完成RNA導向的DNA識別及編輯，為更高效的基因編輯技術提供了全新的平臺。除用于基因組編輯，CRISPR技術也應用于眾多其它研究中。作為合成生物學及基因組編輯的行業領先者，金斯瑞獲得美國麻省理工學院Broad研究所張鋒實驗室、哈佛大學和ERS Genomics授權許可，提供GenCRISPR™產品和定制服務。
CRISPR是一種來源于細菌獲得性免疫的聚集空間短回文的重復序列，最初發現是在大腸桿菌(E. coli)基因組中。 CRISPR/Cas9編輯技術是由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯，只需要在細胞中導入合成的sgRNA或sgRNA表達載體，即可配合同步表達的Cas9核酸酶，對任何物種的基因組進行高效率的定向編輯。相比于ZFN系統和TALEN系統，CRISPR/Cas9是目前操作超便捷，省時、且效率足夠高的基因組定點編輯技術。
HPLC純化的pegRNA (218nt)：分子量精準
脫鹽純化的pegRNA (218nt)：分子量精準
HPLC純化的pegRNA (218nt)：純度高達 92.78%
實驗方法：HEK293T cells (0.2 × 106個細胞) ，電轉1ug PE2/PE3 mRNA, 30pmol nicking sgRNA和90pmo不同長度的pegRNA (HPLC純化) ，靶向HEK3位點。3天后提取基因組DNA，通過Sanger測序檢測基因編輯效率。
實驗結果： 添加3' tevopreQ1 motif的pegRNA編輯效率可高達43.4%，遠高于不加該結構的pegRNA。
備注：218nt pegRNA是181nt pegRNA添加37nt tevopreQ1 motif組成，據報道tevopreQ1 motif可以幫助pegRNA的3'端不被核酸外切酶降解。 (Nelson, J. W. et al., 2022).
歡迎使用金斯瑞sgRNA設計工具，您可以免費設計或下載序列結果，我們的工具具有以下優勢：
金斯瑞為客戶提供的GenCRISPR™產品和服務得到美國麻省理工學院Broad研究所、哈佛大學和ERS Genomics授權許可。GenCRISPR™產品和服務受到US 8,697,359, US 8,771,945, US 8,795,965, US 8,865,406, US 8,871,445, US 8,889,356, US 8,889,418, US 8,895,308, US 8,906,616及多國同等專利保護。
GenCRISPR™產品和該服務中生成的試劑只能作為工具用于科學研發目的，不得用于以下用途：
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"我訂購的主要是金斯瑞的CRISPR/Cas9系列產品，在金斯瑞合成CRISPR gRNA/Cas9 質粒以及ssDNA單鏈模板，使用后成功構建出穩定細胞系。在訂購產品的過程中，技術支持通過電話和郵件和我溝通，及時解答我的疑惑，在訂購的最終階段，技術支持和我反復確認質粒序列是否正確，保證客戶利益，值得客戶信賴。感謝金斯瑞提供的優質服務。"
"作為一名長期致力于基因編輯研究的科研人員，我對實驗中sgRNA的質量和精準度有著極高的要求。自從選擇了金斯瑞的sgRNA合成服務，我驚喜地發現，他們提供的sgRNA純度高、穩定性強，這對于確保我實驗的順利進行至關重要。使用金斯瑞的sgRNA后，我的實驗效率和成功率都顯著提升，讓我對實驗結果更有信心。我對金斯瑞的產品和服務非常滿意，并會毫不猶豫地推薦其他同行選擇金斯瑞作為sgRNA合成的首選合作伙伴。簡而言之，金斯瑞的sgRNA合成服務，讓我的科研工作更加得心應手。"
