218nt全化學合成DNA引物,HPLC純化
金斯瑞引物采用nmol單位,匹配引物的工作濃度單位,多條引物配置成同一濃度,添加等體積溶劑即可,讓實驗更省心。
交付標準:引物凍干粉,COA文件,檢測報告(MS/HPLC/CGE)(可根據需求選擇檢測方式,另行收費)。
218nt全化學合成DNA引物,HPLC純化
引物長度 | 純化方式 | ||||
---|---|---|---|---|---|
RPC | ePAGE | PAGE* | HPLC | RNase free HPLC | |
<10 nt | 適用 | 不適用(<15nt) | 不適用 | 適用 | 適用 |
10 - 39 nt | 推薦 | 推薦 | 不適用 | 推薦 | 推薦 |
40 - 59 nt | 適用 | 適用 | 不適用 | 推薦 | 推薦 |
60 - 150 nt | 適用 | 不適用 | 不適用 | 推薦 | 推薦 |
151 - 200 nt | 適用 | 不適用 | (非修飾引物)推薦 | 適用 | 適用 |
純化方式優勢 | 速度快,周期短,通量大,價格經濟 | 以更高的性價比和更快的周期,提供較高純度的產品(<40nt) | 非修飾引物,對超長鏈引物的純化特別有效(>150nt) | 純度可≥90%,對帶疏水基團的修飾引物探針純化特別有效,高效的去除N-x短片段。 | 原理與HPLC純化一致,嚴控RNase污染 |
適用范圍 | PCR擴增、基因合成、DNA測序、雜交捕獲探針 | 多重PCR、定點突變、基因合成 | 突變文庫、診斷引物等應用 | 帶疏水基團的修飾引物、診斷探針和引物 | 希望嚴控核酸酶帶來的降解干擾PCR實驗體系的應用,其他希望嚴控核酸酶等污染的應用 |
* 針對150 nt以下PAGE純化引物的需求,如果您優先需要價格經濟和周期更快 ,可以選擇ePAGE;如果您優先需要純度更高,可以選擇HPLC或HPLC+。
金斯瑞引物在線訂購指南
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