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概覽

金斯瑞化學合成DNA引物和RNA業務可提供HPLC,MS等全面的質量檢測服務,同時也具備質譜測序等先進的質量檢測技術,保障DNA引物和RNA等交付產品的質量匹配您不同實驗下游應用的要求。

QC分類

* QC項目需定制化評估與收費,QC業務不單獨承接,僅限訂購金斯瑞引物合成服務,作為增項服務提供

QC詳情

定量檢測

檢測項目 檢測內容與優勢 應用
酶標儀/Nanodrop 定量分析,確認樣品總量或濃度。 化學合成DNA引物或RNA,包括修飾引物等。
ddPCR

將樣品分割成許多微小的反應單元,在每個單元中進行PCR擴增,實現目標拷貝數的精確計數。

方法優勢:

  • 絕對定量,無需繪制標準曲線,更快捷
  • 高靈敏度:可檢測低拷貝數的目標序列
  • 質粒拷貝數定量,用于目標序列或雜質拷貝數檢測
  • 標準品絕對定量
  • 低頻突變檢測
  • CRISPR基因編輯效率檢測(KI&KO效率檢測)
  • 更精準的E.Coli基因組DNA殘留檢測

純度檢測

檢測項目 檢測內容與優勢 應用
PAGE

樣品通過聚丙烯酰胺凝膠電泳,根據分子量大小產生不同的條帶,根據比對Marker,分析目標組分的純度。

方法優勢:

  • 價格經濟,半定量,簡單快捷
  • 周期快,快至1天提供純度報告
  • 有效避免樣品交叉污染

用于復雜序列的純度輔助鑒定,如退火雙鏈寡核苷酸,兼并序列,超長序列等,適合候選分子的初篩階段。

  • DNA引物:20-130 nt,如NGS接頭等
  • 化學合成RNA:20-130 nt,如sgRNA、siRNA等
HPLC 通過反相/離子交換/排阻色譜等檢測方式,對核酸樣品的純度進行定量分析。 化學合成DNA引物或RNA,包括修飾引物等。
2100生物分析儀

基于毛細血管電泳技術,通過樣品峰面積和已知濃度的Marker或Ladder面積的比值來對樣品的純度進行定量。

方法優勢:

  • 提高數據精確度和重復性,縮短分析時間
  • 較大限度地降低樣品消耗
用于ssDNA/dsDNA等分子量較大的核酸樣品的純度檢測。

雜質檢測

檢測項目 檢測內容與優勢 應用
LC-MASS

檢測N-1,金屬螯合,脫硫,脫嘌呤等雜質,利用液相色譜儀分離化合物以及質譜儀鑒定組分的能力,確定純度,進行組分鑒定。

方法優勢:

  • 目標序列分子量鑒定,質量精準度500ppm
  • 目標分子量純度分析,提供雜質分子量和占比等信息
用于檢測引物全長序列純度和分子量鑒定,明確雜質類型,雜質半定量(雜質占比),適用于DNA引物 / 化學合成RNA(200nt以內)。
內毒素檢測

通過鱟試劑對內毒素進行半定量檢測,避免內毒素對下游實驗等造成影響,可提供<1 EU/mg,<2 EU/mg或其他定制化選項。

方法優勢:

  • 可提供定制化優化工藝,嚴控樣品內毒素水平
  • 可提供定制化檢測標準,匹配不同內毒素水平的要求
用于動物實驗,內毒素敏感細胞實驗(例如干細胞等)等的樣品中內毒素的檢測。
其他雜質 定制化的元素雜質、鹽分/溶劑殘留、微生物限度等檢測。 -

序列鑒定

檢測項目 檢測內容與優勢 應用
MS 對于核酸樣品的定性分析,確定是否無目標物。 化學合成DNA引物或RNA,包括修飾引物等。
LC-MS/MS測序

單純質譜分子量(MS)檢測不能完全證明合成序列的正確性,質譜測序則可以保證產品中序列排布和修飾的正確性。質譜測序通過實際檢測獲得的子離子信息與理論序列的子離子匹配,從而達到質譜測序的功能。

方法優勢:

  • 支持全長序列及其修飾的鑒定
  • 檢測速度快,快至1h內出報告
  • 質量精準度可高達10ppm以內
  • 200nt 以內的RNA, 100nt以內的DNA可達100%的序列覆蓋度,例如:sgRNA,siRNA,ASO等
  • 200nt以上的RNA可達80%以上的序列覆蓋度,例如mRNA
NGS測序

采用邊合成邊測序的方法,有光學設備完成熒光信號的記錄,最后利用計算機分析將光學信號轉化為測序堿基。

方法優勢:

  • 通量大,精度高,應用廣泛,成本更經濟

用于檢測目標樣本中單雙鏈DNA,RNA序列或序列庫的準確性。

  • NGS接頭交叉污染率檢測
  • NGS探針覆蓋率和均一性
  • 引物池覆蓋率和均一性
三代測序

Nanopore平臺:納米孔測序技術,基于電信號的測序技術。

方法優勢:

  • 長片段無需打斷/拼接,可直接測序

用于檢測目標樣本中單雙鏈DNA,RNA序列或序列庫的準確性。

  • CRISPR-Cas9介導的基因編輯整合位點分析檢測,尤其適合長鏈或含重復序列長鏈敲入精準性的檢測
  • 長鏈ssDNA的測序

qPCR核酸原料QC

檢測項目 檢測內容與優勢 應用
人源污染檢測(HSC)

檢測樣品是否有人源基因組DNA模板污染,也可支持E.coli等定制化外源污染的檢測。

方法優勢:

  • 靈敏度高,檢測結果一致性好
  • 檢測快速,支持單重、多重檢測體系

適用于對外源基因與環境污染有控制要求的訂單,通過合成探針精準確認外源污染類型及污染程度。

  • 體外診斷NGS/qPCR引物原料質量控制
無模板對照檢測(NTC)

qPCR探針和引物在陰性對照組(即無陽性對照模板和樣品模板)中,是否會體現出不正常的擴增信號,從而規避假陽性。

方法優勢:

  • 靈敏度高,檢測結果一致性好
  • 檢測快速,支持單重、多重檢測體系
熒光酶切增量

通過檢測酶切前后熒光酶切增量,確認雙標引物的熒光功能,確認TaqMan探針、分子信標等常規雙標記引物的熒光、淬滅基團功能是否正常,檢測快速。

方法優勢:

  • 常規的Dnase I酶進行熒光酶切增量分析
  • 自研的Benz-Neburase?高效酶進行熒光酶切增量分析,適用于部分DNase I的酶切割效率低的序列,特殊序列、特殊熒光標記的熒光信號強度分析
  • TaqMan探針的體外診斷應用
  • 基因表達領域等分子信標方向

相關服務

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