定量檢測
| 檢測項目 | 檢測內容與優勢 | 應用 |
|---|---|---|
| 酶標儀/Nanodrop | 定量分析，確認樣品總量或濃度。 | 化學合成DNA引物或RNA，包括修飾引物等。 |
| ddPCR |
將樣品分割成許多微小的反應單元，在每個單元中進行PCR擴增，實現目標拷貝數的精確計數。 方法優勢：
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純度檢測
| 檢測項目 | 檢測內容與優勢 | 應用 |
|---|---|---|
| PAGE |
樣品通過聚丙烯酰胺凝膠電泳，根據分子量大小產生不同的條帶，根據比對Marker，分析目標組分的純度。 方法優勢：
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用于復雜序列的純度輔助鑒定，如退火雙鏈寡核苷酸，兼并序列，超長序列等，適合候選分子的初篩階段。
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| HPLC | 通過反相/離子交換/排阻色譜等檢測方式，對核酸樣品的純度進行定量分析。 | 化學合成DNA引物或RNA，包括修飾引物等。 |
| 2100生物分析儀 |
基于毛細血管電泳技術，通過樣品峰面積和已知濃度的Marker或Ladder面積的比值來對樣品的純度進行定量。 方法優勢：
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用于ssDNA/dsDNA等分子量較大的核酸樣品的純度檢測。 |
雜質檢測
| 檢測項目 | 檢測內容與優勢 | 應用 |
|---|---|---|
| LC-MASS |
檢測N-1，金屬螯合，脫硫，脫嘌呤等雜質，利用液相色譜儀分離化合物以及質譜儀鑒定組分的能力，確定純度，進行組分鑒定。 方法優勢：
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用于檢測引物全長序列純度和分子量鑒定，明確雜質類型，雜質半定量（雜質占比），適用于DNA引物 / 化學合成RNA（200nt以內）。 |
| 內毒素檢測 |
通過鱟試劑對內毒素進行半定量檢測，避免內毒素對下游實驗等造成影響，可提供＜1 EU/mg，＜2 EU/mg或其他定制化選項。 方法優勢：
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用于動物實驗，內毒素敏感細胞實驗（例如干細胞等）等的樣品中內毒素的檢測。 |
| 其他雜質 | 定制化的元素雜質、鹽分/溶劑殘留、微生物限度等檢測。 | - |
序列鑒定
| 檢測項目 | 檢測內容與優勢 | 應用 |
|---|---|---|
| MS | 對于核酸樣品的定性分析，確定是否無目標物。 | 化學合成DNA引物或RNA，包括修飾引物等。 |
| LC-MS/MS測序 |
單純質譜分子量（MS）檢測不能完全證明合成序列的正確性，質譜測序則可以保證產品中序列排布和修飾的正確性。質譜測序通過實際檢測獲得的子離子信息與理論序列的子離子匹配，從而達到質譜測序的功能。 方法優勢：
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| NGS測序 |
采用邊合成邊測序的方法，有光學設備完成熒光信號的記錄，最后利用計算機分析將光學信號轉化為測序堿基。 方法優勢：
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用于檢測目標樣本中單雙鏈DNA，RNA序列或序列庫的準確性。
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| 三代測序 |
Nanopore平臺：納米孔測序技術，基于電信號的測序技術。 方法優勢：
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用于檢測目標樣本中單雙鏈DNA，RNA序列或序列庫的準確性。
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qPCR核酸原料QC
| 檢測項目 | 檢測內容與優勢 | 應用 |
|---|---|---|
| 人源污染檢測（HSC） |
檢測樣品是否有人源基因組DNA模板污染，也可支持E.coli等定制化外源污染的檢測。 方法優勢：
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適用于對外源基因與環境污染有控制要求的訂單，通過合成探針精準確認外源污染類型及污染程度。
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| 無模板對照檢測（NTC） |
qPCR探針和引物在陰性對照組（即無陽性對照模板和樣品模板）中，是否會體現出不正常的擴增信號，從而規避假陽性。 方法優勢：
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| 熒光酶切增量 |
通過檢測酶切前后熒光酶切增量，確認雙標引物的熒光功能，確認TaqMan探針、分子信標等常規雙標記引物的熒光、淬滅基團功能是否正常，檢測快速。 方法優勢：
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