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治療性抗體可以激活、抑制或改變對特定細胞或分子的內源性免疫反應。抗體藥物正在徹底改變癌癥,炎癥和自身免疫性疾病以及許多其他類型疾病的治療方法。

治療炎癥和自身免疫性疾病的中和抗體,它的設計原則,是為了與促炎因子結合并阻止它們加劇免疫反應。最近的研究表明,中和抗體可利用基因合成獲取編碼免疫球蛋白鏈,Fc受體,或其他炎癥信號傳導成分的全長或截短DNA序列來最大程度地減少FcR介導的免疫反應。

治療性單克隆抗體(mAbs)是靶向癌癥治療領域的大熱門,包括重磅炸彈曲妥珠單抗(Herceptin)和利妥昔單抗(Rituxan)。單克隆抗體治療方案可能靶向腫瘤特異性抗原/受體,或可能阻斷重要的腫瘤生長和存活途徑。

抗體-藥物偶聯物使用單克隆抗體結合細胞毒性藥物后,協同靶向癌細胞,例如,用于霍奇金淋巴瘤的brentuximab vedotin(Adcetris)是將抗CD30單克隆抗體和細胞毒性劑單甲基澳瑞他汀E(MMAE)結合在一起,只有在內化入CD30+癌細胞后才釋放。基因合成可以用于抗原序列的設計,篩選及發現新型有效的抗原,并通過密碼子優化來提高抗體蛋白的表達水平。

引用文獻

J Immunol. 2013 Sep. Chimeric Anti-CD14 IGG2/4 Hybrid Antibodies for Therapeutic Intervention in Pig and Human Models of Inflammation. Lau et al.

Challa, Dilip K., et al. Autoantibody depletion ameliorates disease in murine experimental autoimmune encephalomyelitis. MAbs. Vol. 5. No. 5. Taylor & Francis, 2013

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