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基因編輯快又準,CRISPR RNP體系大顯身手!

CRISPR/Cas9系統讓基因編輯更簡單的為基礎研究和細胞治療所用。不同于之前的基因編輯技術,CRISPR/Cas9系統可以靈活的更換想編輯的目的序列,而不需要針對不同目的序列的進行蛋白工程。

CRISPR系統中有多種遞送體系,RNP遞送體系直接利用crRNA:tracrRNA或單鏈sgRNA將Cas9核酸內切酶定位至目的序列,是一種編輯效率高、脫靶效應低的遞送體系,同時,操作簡單快捷,有效節省時間和人力成本。而化學合成sgRNA不僅可以解決體外轉錄sgRNA存在的細胞毒性,同時使用更加靈活方便,可以獲得更高的編輯效率。

本次研討會,您將了解到:

為什么選擇CRISPR Cas9系統進行基因編輯和細胞治療研究?

如何根據下游應用選擇合適的CRISPR Cas9遞送體系?

RNP遞送體系讓CRISPR技術的編輯效率提升的原理是什么?

如何根據具體應用選擇合適質量標準的sgRNA?

本次研討會,您將了解到

研討會詳情

Dr. James Chon Dr. James Chon

康奈爾大學,分子和細胞生物學專業博士

Dr. James Chon,康奈爾大學,分子和細胞生物學專業博士。金斯瑞CRISPR服務資深應用科學家,參與并支持多個基于CRISPR技術開展的功能篩選、動物模型建立、基因/細胞治療等項目,在基因編輯領域有豐富的理論和實戰經驗。

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