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在NGS文庫(kù)構(gòu)建的過(guò)程中,無(wú)論是樣品片段化,探針捕獲或多重PCR等獲得DNA片段的策略,后續(xù)都需要通過(guò)酶連或者PCR擴(kuò)增的方式為每個(gè)樣本添加接頭(Adapters)序列,接頭序列中含有引物樣本標(biāo)簽(Index/barcode),添加之后,每個(gè)樣本都帶上了特異的“號(hào)碼牌”,即便是混合上機(jī)后,數(shù)據(jù)分析師也可以在茫茫的數(shù)據(jù)海中幫助樣本找到屬于自己的序列。

接頭序列必須嚴(yán)格控制交叉污染率,才可以保證每個(gè)片段都接上了專屬的標(biāo)簽,不會(huì)因?yàn)榻徊嫖廴驹斐慑e(cuò)配,從而導(dǎo)致測(cè)序結(jié)果出錯(cuò)。

金斯瑞接頭引物類型

注:*分子標(biāo)簽(UMI)接頭需求,請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)支持為您評(píng)估

NGS文庫(kù)構(gòu)建操作流程

金斯瑞接頭引物合成服務(wù)

分類 貨號(hào) 純化方式 堿基范圍* 周期與價(jià)格 發(fā)貨內(nèi)容
接頭引物 SC1568-1 PAGE+
HPLC+
15-70nt 歡迎咨詢
  • 單管或96孔板
  • 干粉或溶液
  • COA文件

注:*堿基長(zhǎng)度超出范圍,請(qǐng)致電400-025-8686轉(zhuǎn)5812或5815或email至oligo@genscript.com.cn咨詢價(jià)格及周期。歡迎查看更多定制化QC>>

PAGE+純化:每條引物均采用獨(dú)立的純化體系和一次性耗材,避免了混入其他引物的可能,有效將交叉污染率控制到低至0.01%的水平。
HPLC+純化:每條引物純化前,色譜柱經(jīng)多道特殊沖洗程序徹底清除殘余,且不同引物間保持合理間隔,區(qū)分開(kāi)純化,避免了混入其他引物的可能,有效將交叉污染率降至約0.05%以下。

金斯瑞接頭引物優(yōu)勢(shì)

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NGS-接頭引物

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