快速染色體多拷貝整合系統(tǒng)（MUCICAT） 革新細(xì)胞工廠構(gòu)建方式

控制基因表達(dá)盒拷貝數(shù)是改造細(xì)菌成為高效催化劑的重要手段。質(zhì)粒這一常用手段的缺點是遺傳不穩(wěn)定及不能精確控制基因表達(dá)盒拷貝數(shù)。將基因表達(dá)盒迭代整合到細(xì)菌染色體上則耗時長，難以快速獲得諸多不同基因劑量的樣本用于測試。CRISPR-轉(zhuǎn)座系統(tǒng)是近年來逐漸被人們所認(rèn)識的新型系統(tǒng)，基于該系統(tǒng)，靶向大腸桿菌染色體多個位點，中國科學(xué)院分子植物卓越創(chuàng)新中心楊晟課題組開發(fā)了Multi-copy chromosomal integration by CRISPR-associated transposase（MUCICAT）技術(shù)。MUCICAT依賴其可編輯性、無篩選標(biāo)記、定點快速的染色體多拷貝能力，有望成為合成生物學(xué)與代謝工程中加速菌株改造、優(yōu)化菌株性能的有力工具，革新細(xì)胞工廠構(gòu)建方式。

歡迎進(jìn)入直播，跟著MUCICAT技術(shù)的開發(fā)者一探究竟。

張譯文

中國科學(xué)院分子植物卓越創(chuàng)新中心楊晟課題組

張譯文，中國科學(xué)院分子植物卓越創(chuàng)新中心楊晟課題組在讀博士生。本科畢業(yè)于山東大學(xué)，碩士畢業(yè)于中國科學(xué)院微生物研究所，博士就讀于中國科學(xué)院分子植物卓越創(chuàng)新中心，主要研究方向為開發(fā)基因組多靶點快速編輯技術(shù)，提升酶制劑與生產(chǎn)菌株的開發(fā)效率。目前已在ACS Synthetic Biology上發(fā)表兩篇文章：1. Multicopy chromosomal integration using CRISPR-associated transposases 2. Reconstitution of the ornithine cycle with arginine: glycine amidinotransferase to engineer Escherichia coli into an efficient whole-cell catalyst of guanidinoacetate

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