實(shí)驗(yàn)方法:
eSpCas9 mRNA和靶向TRAC位點(diǎn)的sgRNA按照1:1的質(zhì)量比混合,并通過(guò)金斯瑞LP01-LNP (2.4 ug of RNA/LNP)和脂質(zhì)體制劑包裝后遞送至HEK293T細(xì)胞。分別在第3天和第5天裂解細(xì)胞,通過(guò)PCR和Sanger測(cè)序檢測(cè)編輯效率。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
金斯瑞LP01-LNP組的編輯效率可高達(dá)97%,遠(yuǎn)高于脂質(zhì)體組的編輯效率。