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mRNA理論上可編碼抗體、抗原、細胞因子等任何蛋白，mRNA療法具有安全性好、開發周期快、產能高的優勢，可支持傳染病疫苗、腫瘤疫苗、蛋白替代療法、基因與細胞療法的開發。

依托20+年專業的質粒制備經驗，金斯瑞提供常用的編碼報告基因、Cas酶、轉座酶、免疫抗原等IVT mRNA現貨產品，具備線性化mRNA和環狀RNA現貨產品可選，用于優化mRNA的表達水平、遞送效率等，或用于mRNA實驗對照組驗證實驗體系，助力研究人員不斷提升mRNA實驗結果，為成功開發mRNA疫苗或療法奠定基礎。

服務優勢

快至4天交付，價格更經濟

助力mRNA實驗高效開展

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線性mRNA / 環狀RNA / 自擴增RNA

蛋白表達量經驗證

保障下游應用順利開展

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  • eGFP mRNA

    eGFP mRNA可以表達增強綠色熒光蛋白，開放閱讀框序列源于水母(Aequorea Victoria)，激發與發射波長 (Ex/Em) 分別為488nm和507nm。常用于mRNA療法中實驗體系或遞送體系的優化與驗證。

    金斯瑞現貨mRNA，具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ或5-MOU修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    eGFP mRNA訂購信息

    貨號：
    SC2346
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    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
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    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
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    細胞表達驗證結果

    實驗1：eGFP mRNA (m1Ψ)

    實驗方法：96孔板中，每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL lipofectamine2000等轉染A549細胞（4 x 104 個細胞 / 孔），孵育16-24小時，用酶標儀、流式細胞儀、熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡檢測eGFP表達，激發波長485nm，發射波長535nm。

    實驗結果：A. 共聚焦顯微鏡，eGFP mRNA (m1Ψ)轉染組可見明顯的eGFP蛋白的綠色熒光，藍色熒光為Dapi細胞核核料。B. LC-MS檢測eGFP mRNA加帽效率高達99.5%。

    實驗2：eGFP mRNA (5-MOU)

    實驗方法：96孔板中，每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL lipofectamine2000等轉染A549細胞（4 x 104 個細胞 / 孔），孵育16-24小時，用酶標儀、流式細胞儀、熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡檢測eGFP表達，激發波長485nm，發射波長535nm。

    實驗結果：24h后，酶標儀檢測，eGFP mRNA轉染組中eGFP具有較高的表達量。

  • 金斯瑞提供LNP包封的eGFP mRNA (m1Ψ) 產品，有助于提升mRNA的遞送效率，支持相關研究的開展。

    • EGFP mRNA (m1Ψ) - SM102 LNP
    • EGFP mRNA (5MOU)-SM102 LNP
    • EGFP mRNA (m1Ψ) – LP01 LNP
    • EGFP mRNA (m1Ψ) – ALC0315 LNP

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    eGFP mRNA + LNP 訂購信息

    貨號
    SC2346
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    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    LNP
    SM102
    LP01
    ALC0315
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    0.01 mg
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    細胞表達驗證結果

    實驗方法：

    采用脂質體Lipofectamine? MessengerMAX? (ThermoFisher)或TransIT? (Mirus)和金斯瑞SM102-LNP 遞送100ng或200ng的eGFP mRNA (100% N1-methyl-pseU修飾) ，48小時后用流式細胞儀檢測eGFP表達量。

    實驗結果：

    在Jurkat細胞和THP-1細胞模型上，金斯瑞SM102-LNP包封的eGFP mRNA蛋白表達量高，優于其他遞送試劑。

  • mCherry mRNA

    mCherry mRNA可以表達mCherry紅色熒光蛋白，這是一種從珊瑚 (Discosoma Sp. ) 中分離出來的蛋白，激發與發射波長 (Ex/Em) 分別為587nm和610nm。為避免激發與發射波長過于接近，推薦使用560nm和620nm分別作為激發與發射波長 (Ex/Em) 。

    金斯瑞現貨mRNA具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ或5-MOU修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    mCherry mRNA訂購信息

    貨號：
    SC2346
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    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
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    0.1 mg
    0.2 mg
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    細胞表達驗證結果

    實驗方法：96孔板中，每孔加入0.5 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine? MessengerMAX?等轉染A549細胞（4 x 104 個細胞 / 孔），孵育12-16小時，用酶標儀、流式細胞儀檢測mCherry表達，激發波長560nm，發射波長620nm。

    實驗結果：16h后，酶標儀檢測，mCherry mRNA轉染組中mCherry具有較高的表達量。

  • F-Luc mRNA

    F-Luc mRNA在遞送至細胞或體內后，可以表達螢火蟲螢光素酶(firefly luciferase)，加入熒光素底物后，產生黃綠色熒光，檢測波長為550-570nm。

    金斯瑞現貨mRNA具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ或5-MOU修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    F-Luc mRNA 訂購信息

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    SC2346
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    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
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    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
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    立即詢單

    細胞表達驗證結果

    實驗方法：96孔板中，每孔加入0.5 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine? MessengerMAX?等轉染A549細胞（4 x 104 個細胞 / 孔），孵育12-16小時，使用熒光素酶檢測試劑盒檢測（Promega, E4030）。

    實驗結果：16h后，酶標儀檢測，金斯瑞F-Luc mRNA轉染組中F-Luc的表達量遠高于友商。

  • 金斯瑞提供LNP包封的F-Luc mRNA (m1Ψ) 產品，有助于提升mRNA的遞送效率，支持相關研究的開展。

    • FLuc mRNA (m1Ψ) - SM102 LNP
    • FLuc mRNA (m1Ψ) – ALC0315 LNP

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    F-Luc mRNA+LNP 訂購信息

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    LNP
    SM102
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    體內表達驗證結果

    實驗方法：

    給Balb-C小鼠靜脈注射2種不同LNP制劑包封的Fluc mRNA（100% N1-methyl-pseU 修飾），劑量為0.3mg/kg。通過小鼠全身熒光成像檢測Fluc mRNA的表達量和分布。

    實驗結果：

    • 轉染后8h和48h，金斯瑞SM102-LNP組遞送的Fluc mRNA整體檢測到了更高的蛋白表達量
    • 轉染后48h，金斯瑞SM102-LNP組可檢測到更高的Fluc mRNA在肝臟富集的現象
    • 靜脈注射后3天，SM102-LNP組和MC3-LNP組未見對小鼠體重有顯著影響
  • mNeptune2.5 mRNA New

    mNeptune2.5是一種來源于Entacmaea quadricolor的重組的深紅色熒光蛋白，是一種遠紅外熒光蛋白，激發波長在可見光范圍（> 600nm）。序列來自參考文獻 Chu J, Haynes RD, et al on Nat Methods. 2014 May; 11(5): pp 572-578。

    金斯瑞現貨mRNA具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    mNeptune2.5 mRNA 訂購信息

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    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
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    細胞表達驗證結果

    實驗方法：

    96孔板中，每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine? MessengerMAX?轉染試劑，按照轉染試劑操作指南轉染A549細胞。12-16小時后，用酶標儀或流式細胞儀檢測mNeptune2.5熒光蛋白表達，推薦激發波長540nm，發射波長600nm。

    實驗結果：

    在A549細胞模型上，金斯瑞mNeptune2.5 mRNA可檢測到較高的蛋白表達量。

    A549細胞表達mNeptune2.5蛋白
  • eSpCas9 mRNA

    eSpCas9 mRNA表達增強型S. pyogenes Cas9 核酸酶，可用于開發基于CRISPR的基因與細胞療法時，遞送至細胞或體內后表達S. pyogenes Cas9核酸酶，能夠減少超過10倍的脫靶效應，同時保持對靶基因強大的編輯效率。

    金斯瑞現貨mRNA具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ或5-MOU修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    eSpCas9 mRNA 訂購信息

    貨號：
    SC2346
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    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
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    0.1 mg
    0.2 mg
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    細胞表達驗證結果

    實驗方法：6孔板中，每孔加入2.5 μg mRNA + 5 μL Lipofectamine? MessengerMAX?等轉染A549細胞，孵育48小時，使用ELISA測試劑盒檢測eSpCas9表達量（Cell Signaling Technology, Cat. 29666C) 。

    實驗結果：72h后，eSpCas9 mRNA轉染組中可觀察到顯著的eSpCas9表達量，且高于友商。

  • eSpCas9 mRNA-TRAC sgRNA-ALC0315 LNP New

    該產品是由通用的ALC0315 LNP包封的eSpCas9 mRNA (m1Ψ) 和靶向TRAC位點的sgRNA復合物。其中，eSpCas9 mRNA具有全序列的N1-methyl-pseudo-Uridine修飾，sgRNA是HPLC純化的SafeEdit sgRNA，靶向TRAC基因的第一個外顯子，敲除TRAC基因將有利于通過調控TCR基因的轉錄和表達，從而提升CAR-T的活性和持續性。eSpcas9 mRNA和TRAC sgRNA的質量比例為1：1。

    該復合物制劑是一個有效的對照，用于測試ALC0315 LNP在體外實驗或體內實驗模型上，針對您的CRISPR實驗而言，是不是一種有效的制劑形式。

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    eSpCas9 mRNA-TRAC sgRNA-ALC0315 LNP 訂購信息

    貨號：
    SC2346
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    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    LNP
    ALC0315
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    0.01 mg
    0.05 mg
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    細胞表達驗證結果

    實驗方法： 2.4ug eSpCas9 mRNA(m1Ψ)-TRAC sgRNA-ALC0315 LNP與HEK293T細胞共同孵育，細胞于第3天和第5天進行裂解、PCR和Sanger測序。通過ICE分析和軟件計算基因編輯效率。

    實驗結果：SpCas9 mRNA(m1Ψ)-TRAC sgRNA-ALC0315 LNP組的編輯效率為97%，脂質體組的編輯效率為61%。

  • Cas12a (cpf1) 是一種新型的CRISPR-Cas DNA核酸內切酶，可作為Cas9系統的極大補充，Cas12a系統具有以下優勢：

    • 拓展編輯位點：Cas12a識別富含胸苷的PAM 序列，能夠在具有豐富AT基因組的生物體中進行基因組編輯（例如斑馬魚等）
    • 提升編輯效率：Cas12a在序列5’端產生產交錯粘性末端，顯著增加了細胞選用同源重組修復（HDR）方式的概率，提升基因編輯效率
    • 更短的gRNA：Cas12a的crRNA在40-44nt左右（包含一個20nt的恒定區和一個20-24nt的特異性結合區域），化學合成更簡單經濟

    金斯瑞現貨mRNA金斯瑞Cpf1/Cas12a mRNA序列源自LbCpf1/Cas12a，具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    Cpf1/Cas12a mRNA 訂購信息

    貨號
    SC2346
    修飾
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    規格
    0.1 mg
    0.2 mg
    1.0 mg
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  • 先導編輯體系 (Prime editing, PE) 由Cas9-逆轉錄酶和pegRNA兩部分組成，Cas9-逆轉錄酶會在pegRNA的引導下，精準地切開靶標DNA單鏈，然后根據pegRNA中的“逆轉錄模板”，合成含有正確序列的DNA。先導編輯體系的優勢在于：不產生DNA雙鏈斷裂（DBS），不需要DNA模板就可以實現定向編輯，減少了脫靶率。PE2/PE3 mRNA序列來源于文獻：Nelson, et al. Nat Biotechnology, 2022; 40: 402-410

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    PE2/PE3 mRNA 訂購信息

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    SC2346
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    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
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    0.1 mg
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    1.0 mg
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  • PiggyBac轉座子體系分離自粉紋夜蛾細胞系，具有安全、轉座效率高、負載容量大（可高達200 kb）、長序列插入效率更高的優點，可用于以非病毒遞送的形式，將CAR序列插入T細胞等場景。

    金斯瑞現貨mRNA具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    PiggyBac mRNA 訂購信息

    貨號
    SC2346
    修飾
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
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  • 睡美人轉座酶SB-100 mRNA

    SB-100 mRNA表達睡美人轉座酶，序列來源于文獻Jin Z, et al. Gene Therapy. 2011.。睡美人轉座子和轉座酶組成使用，可用于導入目的基因，支持基于轉座子技術的科研實驗、基因與細胞治療開發等領域。

    金斯瑞現貨mRNA具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ或5-MOU修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    SB-100 mRNA 訂購信息

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    SC2346
    修飾：
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    規格：
    0.1 mg
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    1 mg
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  • Cre是來源于P1噬菌體的重組酶，可以識別催化兩個LoxP位點之間發生同源重組，從而造成DNA的缺失、易位等現象，可用于制備誘導型基因剔除小鼠等方向。

    金斯瑞現貨mRNA具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    Cre mRNA 訂購信息

    貨號
    SC2346
    修飾
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    規格
    0.1 mg
    0.2 mg
    1.0 mg
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  • OVA mRNA

    OVA mRNA可高效表達卵清蛋白，這種糖蛋白是卵清中蛋白質的主要成分。OVA是免疫刺激物，可激活細胞和體液免疫，在疫苗開發過程中可作為陽性對照，用于確定實驗/遞送流程正常，也可用于氣道高反應性過敏原模型的建立與研究、蛋白結構與性質相關研究。

    金斯瑞現貨mRNA具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ或5-MOU修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    OVA mRNA 訂購信息

    貨號：
    SC2346
    修飾：
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    規格：
    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
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  • 疫情期間，SARS-COV2病毒刺突蛋白的序列已被鑒定完畢，金斯瑞Spike mRNA序列源自Moderna新冠疫苗mRNA-1273的序列。

    金斯瑞現貨mRNA具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量，添加100 poly A尾模擬成熟mRNA，更穩定。可針對全序列進行m1Ψ修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。

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    Spike mRNA 訂購信息

    貨號
    SC2346
    修飾
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    規格
    0.1 mg
    0.2 mg
    1.0 mg
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  • eGFP mRNA可以表達增強綠色熒光蛋白，開放閱讀框序列源于水母(Aequorea Victoria)，激發與發射波長 (Ex/Em) 分別為488nm和507nm。常用于mRNA療法中實驗體系或遞送體系的優化與驗證。

    金斯瑞現貨環狀RNA，具有更好的穩定性，可以更持續的表達蛋白，經實驗驗證，較之線性mRNA，蛋白表達量更高，免疫原性更低，是環狀RNA研究實驗體系優化，陽性對照樣品的理想選擇。

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    eGFP 環狀RNA訂購信息

    貨號：
    SC2346
    規格：
    25 μg
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    數量：
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    細胞表達驗證結果

    實驗方法： 96孔板中，每孔加入等摩爾的線性mRNA或環狀RNA + lipofectamine2000等轉染A549細胞，孵育16-24小時，用酶標儀、流式細胞儀、熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡檢測eGFP表達，推薦激發波長485nm，發射波長535nm。

    實驗結果： 通過流式細胞儀檢測，比較等摩爾的eGFP環狀RNA，eGFP線性mRNA，第1天兩者的蛋白表達量接近，第2-3天eGFP環狀RNA的蛋白表達量持續增長，可高達到eGFP線性mRNA的約3.5倍。

    eGFP 環狀RNA

  • F-Luc mRNA在遞送至細胞或體內后，可以表達螢火蟲螢光素酶(firefly luciferase)，加入熒光素底物后，產生黃綠色熒光，檢測波長為550-570nm。

    金斯瑞現貨環狀RNA，具有更好的穩定性，可以更持續的表達蛋白，經實驗驗證，較之線性mRNA，蛋白表達量更高，免疫原性更低，是環狀RNA研究實驗體系優化，陽性對照樣品的理想選擇。

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    F-Luc 環狀RNA訂購信息

    貨號：
    SC2346
    規格：
    25 μg
    50 μg
    100 μg
    200 μg
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    細胞表達驗證結果

    實驗方法： 等摩爾的F-Luc環狀RNA和F-Luc線性mRNA ( N1-methyl-pseU ) 采用lipofectamine messengerMax轉染A549細胞，24小時后使用熒光素酶檢測試劑盒檢測。

    實驗結果： F-Luc環狀RNA的蛋白表達量可高達F-Luc線性mRNA的約2倍。

    F-Luc 環狀RNA

  • Gluc 環狀RNA可表達高斯熒光素蛋白酶（Gluc蛋白酶），約20 kDa，源于海洋橈腳類動物Guassia princeps。當Gluc環狀RNA高效遞送至細胞或動物體內時， 可表達Gluc蛋白酶，并分泌至細胞培養基或體液中，在底物存在的情況下產生生物發光。具有可分泌，易于監測，靈敏度高，半衰期短，對溫度、PH值等耐受性強的優點，可進行細胞或生物體實時監測。

    金斯瑞現貨環狀RNA，具有更好的穩定性，可以更持續的表達蛋白，經實驗驗證，較之線性mRNA，蛋白表達量更高，免疫原性更低，是環狀RNA研究實驗體系優化，陽性對照樣品的理想選擇。

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    Gluc 環狀RNA 訂購信息

    貨號
    SC2346
    規格
    25 μg
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    數量
    立即詢單

    細胞表達驗證結果

    實驗方法：

    96孔板中，每孔加入100 ng mRNA，采用Lipofectamine MessengerMAX轉染A549細胞（5 x 104?個細胞 / 孔），孵育24小時，用熒光素酶檢測試劑盒，使用帶有化學發光檢測模塊的酶標儀檢測表達量。

    實驗結果：

    A549細胞模型上，可檢測到顯著的Gluc蛋白酶表達。

    Gluc環狀RNA表達量

  • eSpCas9 mRNA表達增強型S. pyogenes Cas9 核酸酶，可用于開發基于CRISPR的基因與細胞療法時，遞送至細胞或體內后表達S. pyogenes Cas9核酸酶，能夠減少超過10倍的脫靶效應，同時保持對靶基因強大的編輯效率。序列來源于Slaymaker et al Science. 2015 Dec 1

    金斯瑞現貨環狀RNA，具有更好的穩定性，可以更持續的表達蛋白，經實驗驗證，較之線性mRNA，蛋白表達量更高，免疫原性更低，是環狀RNA研究實驗體系優化，陽性對照樣品的理想選擇。

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    eSpCas9 環狀RNA 訂購信息

    貨號
    SC2346
    規格
    25 μg
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    數量
    立即詢單

    細胞表達驗證結果

    實驗方法：

    等摩爾的環狀RNA和線性mRNA（N1-methyl-pseU修飾）通過脂質體messengerMax轉染至A549細胞，采用ELISA檢測eSpCas9蛋白表達量。

    實驗結果：

    72h，環狀RNA較之線性mRNA，eSpCas9蛋白表達量可高達2倍。

    Expression of mCherry mRNA in A549 cells Expression of mCherry mRNA in A549 cells

  • eGFP mRNA可以表達增強綠色熒光蛋白，開放閱讀框序列源于水母(Aequorea Victoria)，激發與發射波長 (Ex/Em) 分別為488nm和507nm。常用于mRNA療法中實驗體系或遞送體系的優化與驗證。自擴增RNA可使用自己的RNA序列作為模板進行自我復制，在很低的劑量下達到與傳統mRNA相同的蛋白表達水平，延長抗原蛋白在體內存在的時間，可能會進一步增強疫苗的效果。

    金斯瑞現貨eGFP saRNA可針對全序列進行5-Methylcytidine修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量。

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    eGFP saRNA訂購信息

    貨號
    SC2346
    修飾
    M5C
    規格
    100 μg
    200 μg
    數量
    立即詢單

    細胞表達驗證結果

    實驗方法：

    96孔板中，每孔加入100 ng mRNA，采用Lipofectamine MessengerMAX轉染A549細胞（5 x 104?個細胞 / 孔），孵育24小時。

    實驗結果：

    在HEK293T細胞和A549細胞模型上，可檢測到顯著的eGFP綠色熒光蛋白表達。

    在HEK293T細胞和A549細胞模型上，可檢測到顯著的eGFP綠色熒光蛋白表達

  • F-Luc mRNA 在遞送至細胞或體內后，可以表達螢火蟲螢光素酶(firefly luciferase)，加入 熒光素底物后，產生黃綠色熒光，檢測波長為 550-570nm。常用于 mRNA 療法中實驗體 系或遞送體系的優化與驗證。自擴增RNA可使用自己的RNA序列作為模板進行自我復制，在很低的劑量下達到與傳統mRNA相同的蛋白表達水平，延長抗原蛋白在體內存在的時間，可能會進一步增強疫苗的效果。

    金斯瑞現貨自擴增型FLuc mRNA可針對全序列進行5-Methylcytidine修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量。

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    Fluc saRNA訂購信息

    貨號
    SC2346
    修飾
    M5C
    規格
    100 μg
    200 μg
    數量
    立即詢單

    細胞表達驗證結果

    實驗方法：

    96孔板中，每孔加入100 ng mRNA，采用Lipofectamine MessengerMAX轉染A549細胞（5 x 104?個細胞 / 孔），孵育24小時，用熒光素酶檢測試劑盒，使用帶有化學發光檢測模塊的酶標儀檢測表達量。

    實驗結果：

    在HEK293細胞模型上，可檢測到顯著的Fluc蛋白酶表達。

    Fluc saRNA蛋白表達量

  • mCherry mRNA可以表達mCherry紅色熒光蛋白，是一種從珊瑚 (Discosoma Sp. ) 中分離出來的蛋白，激發與發射波長 (Ex/Em) 分別為587nm和610nm。為避免激發與發射波長過于接近，推薦使用560nm和620nm分別作為激發與發射波長 (Ex/Em) 。自擴增RNA可使用自己的RNA序列作為模板進行自我復制，在很低的劑量下達到與傳統mRNA相同的蛋白表達水平，延長抗原蛋白在體內存在的時間，可能會進一步增強疫苗的效果。

    金斯瑞現貨自擴增型mCherry mRNA可針對全序列進行5-Methylcytidine修飾，有效降低免疫原性和細胞毒性。具備Cap1結構，提升mRNA翻譯效率和表達量。

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    mcherry saRNA訂購信息

    貨號
    SC2346
    修飾
    M5C
    規格
    100 μg
    200 μg
    數量
    立即詢單

    細胞表達驗證結果

    實驗方法：

    96孔板中，每孔加入100 ng mRNA，采用Lipofectamine MessengerMAX轉染A549細胞（5 x 104?個細胞 / 孔），孵育24小時。

    實驗結果：

    在HEK293T細胞模型上，可檢測到顯著的mcherry紅色色熒光蛋白表達。

    HEK293T

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