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產(chǎn)品數(shù)據(jù)

• 病毒生產(chǎn)中去除質(zhì)粒DNA、宿主殘留DNA（以慢病毒（LV）生產(chǎn)為例）
  

  GenScript的Benz-Neburase在慢病毒（LV）生產(chǎn)過程中能夠高效去除質(zhì)粒DNA和宿主殘留DNA，且具有極高的病毒回收率。核酸去除效果高于競品，病毒回收率明顯優(yōu)于競品。

• 不同類型DNA和RNA的去除
  

  Lane M：DNA marker
  Lane 1：PCR product
  Lane 2：GenScript Benz-Neburase + PCR product
  Lane 3：Competitor + PCR product
  Lane 4：Genomic DNA
  Lane 5：GenScript Benz-Neburase + Genomic DNA
  Lane 6：Competitor + Genomic DNA
  Lane 7：Plasmid DNA
  Lane 8：GenScript Benz-Neburase + Plasmid DNA
  Lane 9：Competitor + Plasmid DNA
  Lane 10：RNA
  Lane 11：GenScript Benz-Neburase + RNA
  Lane 12：Competitor + RNA

  在20μL體系中，37℃反應(yīng)30分鐘后，1U Benz-Neburase可去除不同類別的DNA（PCR產(chǎn)物、基因組DNA、質(zhì)粒DNA）和RNA。

• 細(xì)胞培養(yǎng)中防止細(xì)胞成團(tuán)且不影響細(xì)胞活性
  

  將粘連的細(xì)胞鋪于24孔板中，分別用對照Buffer（圖左）和50U/ml的Benz-Neburase（圖右）于37℃處理30min后，顯微鏡下拍照觀察去粘連效果，使用GenScript提供的Benz-Neburase能夠高效解決細(xì)胞結(jié)團(tuán)問題。

  

  取2μl不同濃度（20-500U/ml）的Benz-Neburase于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中分別處理SUP-T1細(xì)胞（圖左）和NK-92細(xì)胞（圖右）過夜，結(jié)果表明，GenScript提供的Benz-Neburase作用于細(xì)胞樣本時，不影響細(xì)胞活率。

• 降低細(xì)菌裂解液的粘度
  

  經(jīng)過2.5U/ml的Benz-Neburase處理的細(xì)菌裂解液，明顯降低了因核酸殘留導(dǎo)致的粘性。

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