
GenScript的Benz-Neburase在慢病毒(LV)生產(chǎn)過程中能夠高效去除質(zhì)粒DNA和宿主殘留DNA,且具有極高的病毒回收率。核酸去除效果高于競品,病毒回收率明顯優(yōu)于競品。
目錄產(chǎn)品 » 分子生物學 » Benz-Neburase?全能核酸酶
≤ 0.1 EU/kU
≥ 250 U/μL
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GenScript的Benz-Neburase在慢病毒(LV)生產(chǎn)過程中能夠高效去除質(zhì)粒DNA和宿主殘留DNA,且具有極高的病毒回收率。核酸去除效果高于競品,病毒回收率明顯優(yōu)于競品。
Lane M:DNA marker
Lane 1:PCR product
Lane 2:GenScript Benz-Neburase + PCR product
Lane 3:Competitor + PCR product
Lane 4:Genomic DNA
Lane 5:GenScript Benz-Neburase + Genomic DNA
Lane 6:Competitor + Genomic DNA
Lane 7:Plasmid DNA
Lane 8:GenScript Benz-Neburase + Plasmid DNA
Lane 9:Competitor + Plasmid DNA
Lane 10:RNA
Lane 11:GenScript Benz-Neburase + RNA
Lane 12:Competitor + RNA
在20μL體系中,37℃反應30分鐘后,1U Benz-Neburase可去除不同類別的DNA(PCR產(chǎn)物、基因組DNA、質(zhì)粒DNA)和RNA。
將粘連的細胞鋪于24孔板中,分別用對照Buffer(圖左)和50U/ml的Benz-Neburase(圖右)于37℃處理30min后,顯微鏡下拍照觀察去粘連效果,使用GenScript提供的Benz-Neburase能夠高效解決細胞結團問題。
取2μl不同濃度(20-500U/ml)的Benz-Neburase于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中分別處理SUP-T1細胞(圖左)和NK-92細胞(圖右)過夜,結果表明,GenScript提供的Benz-Neburase作用于細胞樣本時,不影響細胞活率。
經(jīng)過2.5U/ml的Benz-Neburase處理的細菌裂解液,明顯降低了因核酸殘留導致的粘性。