基因治療隨著技術的快速發展、不斷迭代，涌現了空前的繁榮。但同時，國內前沿療法處于早期階段，仍面臨著一些問題和挑戰：

基因編輯技術、腫瘤免疫治療技術、通用型細胞治療技術等前沿研發與藥物轉化將有哪些突破與融合？如何應對CMC產業化挑戰？
對于前沿療法的申報、技術評價、倫理遺傳資源的政策與監管有哪些最新要求？
基因治療細胞治療的非臨床藥理毒理、CMC該如何評價？動物及替代模型該如何選擇？
應對實體瘤挑戰，細胞免疫聯合治療將有哪些布局以及組合可能？臨床前與臨床進展幾何？

面對前沿創新療法的成藥性與監管挑戰，IGC 2022第六屆免疫基因及細胞治療大會 將于北京國際會議中心舉行，4大會場14大細分專題，解析國內外免疫細胞治療、基因治療、干細胞治療最新的政策與監管趨勢。聚焦AAV及其他病毒載體基因治療、非病毒載體基因治療/腫瘤免疫治療（納米顆粒核酸遞送、外泌體等）、體內基因編輯治療、通用型細胞免疫治療、實體瘤細胞免疫治療與聯合、干細胞基因治療、iPSC與MSC干細胞治療等新研究、新技術！
金斯瑞誠邀您參加此次盛會， 展位號為A11。會議現場，金斯瑞將分享一站式基因治療解決方案，為您詳細解讀以病毒為載體的基因療法以及基于CRISPR基因編輯的基因療法 。期待與您相聚北京，共同分享和交流前沿技術資訊、解讀最新產業政策！