目的： 評估GenSmart™ Codon Optimization工具對于JNK3和GFP蛋白表達的優(yōu)化提升。
方法： 將野生型和優(yōu)化后的序列分別克隆到某一表達載體中，通過Western Blot來檢測在CHO
3E7中的蛋白表達情況（表達數(shù)據(jù)來自三個單獨的克?。?
結(jié)果： 通過GenSmart™ Codon
Optimization優(yōu)化后的GFP和JNK較野生型都有顯著的提升，分別為18和約8倍的提升。
目的：評估不同密碼子優(yōu)化工具優(yōu)化后的堿基編輯蛋白BE4在基因編輯效率上的影響。
方法： 借助來自不同公司的密碼子優(yōu)化工具, 包括金斯瑞（GS）, GeneArt （GA）， Coller
（JC）和IDT，在HEK293中評估基因表達和基因編輯的效率。
結(jié)果：
在基因表達層面，金斯瑞、GeneArt和Coller的工具表現(xiàn)均優(yōu)于IDT；在基因編輯層面，金斯瑞工具的表現(xiàn)優(yōu)于其他工具。
參考文獻
Dr. Liu’s laboratory at Harvard University;
Koblan WL
et al. 2018.
Improving cytidine and adenine base editors by expression optimization and ancestral
reconstruction.
Nature Biotechnology
